Le terme de génotype se réfère à l'exhaustivité de la composition génétique d'un organisme. Il est également utilisé pour décrire les différentes variantes d'un gène, appelées allèles. Les humains ont deux allèles pour chaque génétiques position, ou locus. Pris ensemble, chaque paire d'allèles est considéré comme un génotype spécifique.
Le terme de génotype se réfère à l'exhaustivité de la composition génétique d'un organisme. Il est également utilisé pour décrire les différentes variantes d'un gène, appelées allèles. Les humains ont deux allèles pour chaque génétiques position, ou locus. Pris ensemble, chaque paire d'allèles est considéré comme un génotype spécifique.
Carré de Punnett
- Un carré de Punnett est l'une des façons les plus simples pour déterminer le génotype. Le carré est en fait une mini-carte utilisée pour déterminer le potentiel de génotype pour une progéniture à l'égard de trait particulier. Pour créer un carré de Punnett, écrire tous les allèles possibles à travers le haut de la place pour un parent et tous les allèles possibles pour l'autre parent vers le bas du côté gauche. Chaque allèle va devenir soit une colonne, de haut allèles, ou d'une rangée, de gauche côté des allèles, à l'intérieur de la place. La place est remplie comme vous écrivez des allèles à partir du haut dans leurs colonnes respectives et ensuite écrire des allèles de la côte dans leurs lignes respectives, la création d'une place plein de potentiel génotypes.
Réaction en Chaîne par Polymérase
- Développé au cours des années 1980, la réaction en chaîne par polymérase (PCR) génère un stand spécifique de l'ADN basé sur un modèle de brin. En plus d'un brin matrice, la polymérase de l'ADN, les nucléotides et court bits de l'ADN simple brin sont nécessaires pour une réaction de PCR. À un certain point, la réaction de PCR commence à générer des copies de façon exponentielle, et seulement au cours de cette phase, il est possible de déterminer la quantité originale de la séquence cible dans l'échantillon. La méthode est utilisée pour le séquençage, clonage, et le génie génétique fins.
Hybridation de la Sonde
- Une hybridation de la sonde est utilisée pour déterminer si une caractéristique physique est due au génotype. Le processus commence avec la digestion complète de l'ADN à analyser, suivie de son transfert à un filtre à membrane. Puis la sonde est ajouté au filtre et autorisés à se lier à une séquence cible. Après environ 24 heures, le filtre est lavé pour éliminer toute nonbound de la sonde. Une hybridation problème peut également être utilisé pour déterminer l'efficacité d'un processus de clonage ou de trouver le nombre de copies d'un gène spécifique.
Séquençage Direct de l'ADN
- Le Projet du Génome Humain a conduit à l'élaboration d'un certain nombre de puissants séquençage de l'ADN des outils. En plus du décodage du génome complet de l'Homo sapiens, ces outils ont permis à des scientifiques de séquencer les génomes complets de nombreux autres organismes, y compris les souris, les rats et le riz. L'état de l'art des outils de séquençage permettent aujourd'hui de généticiens, de comparer et de manipuler de grandes quantités d'ADN rapidement et à moindre coût. Cela permettra de déterminer le rôle de la génétique dans la susceptibilité à la maladie, la génétique de la réponse de l'organisme à des stimuli environnementaux et de suivi de l'évolution d'un trait ou d'espèces, selon le National Human Genome Research Institute.
Comment Determiner les Genotypes
Le terme de genotype se refere a l'exhaustivite de la composition genetique d'un organisme. Il est egalement utilise pour decrire les differentes variantes d'un gene, appelees alleles. Les humains ont deux alleles pour chaque genetiques position, ou locus. Pris ensemble, chaque paire d'alleles est considere comme un genotype specifique.
Le terme de genotype se refere a l'exhaustivite de la composition genetique d'un organisme. Il est egalement utilise pour decrire les differentes variantes d'un gene, appelees alleles. Les humains ont deux alleles pour chaque genetiques position, ou locus. Pris ensemble, chaque paire d'alleles est considere comme un genotype specifique.
Carre de Punnett
- Un carre de Punnett est l'une des façons les plus simples pour determiner le genotype. Le carre est en fait une mini-carte utilisee pour determiner le potentiel de genotype pour une progeniture a l'egard de trait particulier. Pour creer un carre de Punnett, ecrire tous les alleles possibles a travers le haut de la place pour un parent et tous les alleles possibles pour l'autre parent vers le bas du cote gauche. Chaque allele va devenir soit une colonne, de haut alleles, ou d'une rangee, de gauche cote des alleles, a l'interieur de la place. La place est remplie comme vous ecrivez des alleles a partir du haut dans leurs colonnes respectives et ensuite ecrire des alleles de la cote dans leurs lignes respectives, la creation d'une place plein de potentiel genotypes.
Reaction en Chaîne par Polymerase
- Developpe au cours des annees 1980, la reaction en chaîne par polymerase (PCR) genere un stand specifique de l'ADN base sur un modele de brin. En plus d'un brin matrice, la polymerase de l'ADN, les nucleotides et court bits de l'ADN simple brin sont necessaires pour une reaction de PCR. A un certain point, la reaction de PCR commence a generer des copies de façon exponentielle, et seulement au cours de cette phase, il est possible de determiner la quantite originale de la sequence cible dans l'echantillon. La methode est utilisee pour le sequençage, clonage, et le genie genetique fins.
Hybridation de la Sonde
- Une hybridation de la sonde est utilisee pour determiner si une caracteristique physique est due au genotype. Le processus commence avec la digestion complete de l'ADN a analyser, suivie de son transfert a un filtre a membrane. Puis la sonde est ajoute au filtre et autorises a se lier a une sequence cible. Apres environ 24 heures, le filtre est lave pour eliminer toute nonbound de la sonde. Une hybridation probleme peut egalement etre utilise pour determiner l'efficacite d'un processus de clonage ou de trouver le nombre de copies d'un gene specifique.
Sequençage Direct de l'ADN
- Le Projet du Genome Humain a conduit a l'elaboration d'un certain nombre de puissants sequençage de l'ADN des outils. En plus du decodage du genome complet de l'Homo sapiens, ces outils ont permis a des scientifiques de sequencer les genomes complets de nombreux autres organismes, y compris les souris, les rats et le riz. L'etat de l'art des outils de sequençage permettent aujourd'hui de geneticiens, de comparer et de manipuler de grandes quantites d'ADN rapidement et a moindre coût. Cela permettra de determiner le role de la genetique dans la susceptibilite a la maladie, la genetique de la reponse de l'organisme a des stimuli environnementaux et de suivi de l'evolution d'un trait ou d'especes, selon le National Human Genome Research Institute.
Comment Déterminer les Génotypes
By commentfaire
Le terme de génotype se réfère à l'exhaustivité de la composition génétique d'un organisme. Il est également utilisé pour décrire les différentes variantes d'un gène, appelées allèles. Les humains ont deux allèles pour chaque génétiques position, ou locus. Pris ensemble, chaque paire d'allèles est considéré comme un génotype spécifique.
