Comment faire Pousser des E. Coli dans une boîte de Pétri

Comment faire Pousser des E. Coli dans une boîte de Petri

Escherichia coli, E. coli, est une bacterie qui se developpe dans la partie inferieure de l'intestin des mammiferes. Cette bacterie a ete decouverte a la fin des annees 1800. Depuis, il a eu une longue histoire d'utilisation dans la recherche scientifique. Il est le plus largement utilise organisme de la genetique moleculaire. Partie de la raison pour E. coli est communement utilise dans la recherche scientifique est qu'elle est facile a cultiver dans un laboratoire. Les facteurs qui rendent les E. coli facile a cultiver sont simples besoins nutritionnels, les taux de croissance rapide et de son moderer les exigences de maintenance.

Escherichia coli, E. coli, est une bacterie qui se developpe dans la partie inferieure de l'intestin des mammiferes. Cette bacterie a ete decouverte a la fin des annees 1800. Depuis, il a eu une longue histoire d'utilisation dans la recherche scientifique. Il est le plus largement utilise organisme de la genetique moleculaire. Partie de la raison pour E. coli est communement utilise dans la recherche scientifique est qu'elle est facile a cultiver dans un laboratoire. Les facteurs qui rendent les E. coli facile a cultiver sont simples besoins nutritionnels, les taux de croissance rapide et de son moderer les exigences de maintenance.
les Choses dont Vous aurez Besoin

• boîte de Petri
• Incubateur
• plaque de gelose Nutritive

• E. coli de la culture
• anse
• bec Bunsen

• Steriliser l'anse en le plaçant dans la flamme du bec Bunsen. Passer la moitie inferieure de la boucle a travers la flamme jusqu'a ce qu'elle s'allume en rouge.
• permet a la boucle de cool. Vous pouvez le toucher de la gelose sterile sur la plaque pour s'assurer qu'il a refroidi. Ne pas placer la boucle sur la table ou de le laisser en contact avec autre chose que de gelose sterile ou de la culture, maintenant qu'elle a ete sterilisee.
• Dip de la boucle dans l'E. coli de la culture, puis l'enlever.
• Ouvrez la plaque de gelose et doucement glisser la boucle de retour et-vient sur la surface d'une section de l'agar agar. Prenez soin de ne pas rayer l'agar agar avec la boucle. L'agar agar fournit les elements nutritifs a la bacterie E. coli a besoin pour grandir.
• Placez la boucle dans le bec Bunsen flamme de nouveau pour le steriliser. Une fois que la boucle de la tige se refroidit, le toucher, a une sterile section de la plaque pour s'assurer qu'il est cool, puis de faire glisser la boucle par le biais de votre premiere strie de faire une seconde chance. Cette deuxieme serie en est une version diluee de la premiere strie. Repetez cette operation de sterilisation et de vol a voile de processus jusqu'a ce que plusieurs sections de la plaque de gelose ont ete planait au-dessus. La raison pour cela est si vous pouvez par la suite choisir de simples, des colonies clonales. Cela aidera assurez-vous d'avoir au moins une section qui comporte des colonies individuelles & pas trop concentre (qui ont trop de croissance, et de ne pas vous permettre de choisir a partir d'une seule colonie) et de ne pas trop diluer (qui donnerait pas de colonies).
• Steriliser la boucle dans la flamme une derniere fois avant de le mettre de cote dans la zone de travail.
• Mettre le haut a l'arriere sur la plaque de gelose. Tournez la plaque a l'envers et placez-le dans l'ensemble de l'incubateur a 37 degres Celsius (de 98,6 degres Fahrenheit). Cet ideal incubation a temperature simule la temperature du corps humain, ou E. coli reside. Dans un delai de 24 a 48 heures, visible de colonies de bacteries E. coli apparaîtra dans la gelose.

Conseils & Avertissements

• Bon confinement de la bacterie E. coli echantillons et la sterilisation de l'inoculation de la boucle permet de reduire le risque de propagation de la bacterie. Pas de nourriture ou de boisson doit etre consommee en l'espace d'experimentation. Le port de gants, permet de reduire les risques de contamination par les mains.